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技術(shù)文章

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電動移液管助吸器的產(chǎn)品優(yōu)勢電動移液管助吸器可連續(xù)操作8小時，簡單的操作使移液的工作輕松自如。僅兩個按鈕就控制了從吸液到移液的全過程。移液速度可輕松調(diào)節(jié)。適用于從0.1毫升到100毫升的大范圍移液操作。1、符合人體工程學(xué)設(shè)計。2、閃爍的LED燈設(shè)定提前兩小時提醒您電池電量低，即將需要充電。3、一次充電可支持大約8小時的連續(xù)移液操作（使用10ml移液管）。4、匹配0.1mL到200mL的玻璃或塑料移液管。5、電動移液管助吸器*單手操作，可用大拇指調(diào)節(jié)馬達(dá)速度，靈敏方便。6、的平衡設(shè)計，僅重190克，長時間...

2017 4-27
StemRD生長分化因子的產(chǎn)生StemRD生長分化因子是具有刺激細(xì)胞生長活性的細(xì)胞因子。人體的生長發(fā)育依靠的是生長素，但科學(xué)家研究結(jié)果證明:人的腦垂體分泌的生長素在體內(nèi)只能存在2分鐘左右，經(jīng)過血液，到達(dá)肝臟后迅速轉(zhuǎn)化為生長因子。因此，在研究過程中，只能檢測到血液中的生長因子，而檢測不到生長素。同時證明:生長因子隨著年齡的增長逐漸減少，人體表現(xiàn)出各種衰老癥狀。StemRD生長分化因子的產(chǎn)生：生長因子是人體自身細(xì)胞產(chǎn)生的。人體內(nèi)各種各樣的生長因子能夠促進(jìn)細(xì)胞的生長、修復(fù)并補充營養(yǎng)。當(dāng)人體組織由于受傷、疾病或衰...

2017 3-23
干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的過濾除菌干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的滅菌方法主要有兩種，高壓除菌及過濾除菌。與過濾相比，高壓滅菌的工作強度小，成本較低，但易造成營養(yǎng)成分的流失，而且在多次加樣（無菌谷氨酰胺溶液，無菌碳酸氫鈉溶液等）過程中容易造成二次污染。大多數(shù)培養(yǎng)基采用0.1～0.2μm孔徑的微孔濾膜進(jìn)行過濾滅菌，并且已成為培養(yǎng)基除菌的發(fā)展方向，它可低限度地減少培養(yǎng)基的營養(yǎng)損失。下面就來介紹下過濾除菌。干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的過濾除菌：目前培養(yǎng)工作中采用的培養(yǎng)用液包括人工合成培養(yǎng)液、消化用酶等，常含有維生素、蛋白質(zhì)、多肽、生長...

2017 2-20
干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的優(yōu)缺點干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基由于具有成分限定更高、簡化下游生產(chǎn)、生理環(huán)境易于控制等優(yōu)點，在單克隆抗體制備、病毒免疫實驗和蛋白重組等中應(yīng)用廣泛。本文主要是介紹各種無血清培養(yǎng)基的基本情況和使用范圍。無血清培養(yǎng)基和試劑被廣泛的應(yīng)用于培養(yǎng)哺乳動物和無脊動物細(xì)胞以制備單克隆抗體，病毒抗原和重組蛋白等。大多數(shù)的無血清產(chǎn)品含有向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運離子的轉(zhuǎn)鐵蛋白和調(diào)節(jié)葡萄干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基具有成分限定更高、簡化下游生產(chǎn)、生理環(huán)境易于控制等優(yōu)點，在單克隆抗體制備、病毒免疫實驗和蛋白重組等中應(yīng)用廣泛。本文主要是介...

2017 1-11
血漿纖連蛋白具有傷口的修復(fù)和愈合的功效StemRD代理商人血漿纖連蛋白是高分子量糖蛋白，含糖4.5%-9.5%，其亞單位相對分子質(zhì)量為22萬-25萬。各亞單位在C端形成二硫鍵交聯(lián)。血漿纖連蛋白是二聚體，由兩條相似的A鏈及B鏈組成，整個分子呈V形。細(xì)胞纖連蛋白是多聚體。至少已鑒定了20種纖連蛋白多肽。纖連蛋白不同的亞單位為同一基因的表達(dá)產(chǎn)物，只是在轉(zhuǎn)錄后RNA的剪接上有所差異，因而產(chǎn)生不同的mRNA。纖連蛋白的每個亞單位由數(shù)個結(jié)構(gòu)域構(gòu)成，具有與細(xì)胞表面受體、膠原、fibrin和硫酸蛋白多糖高親和性的結(jié)合部位，用蛋白...

2016 12-22
細(xì)胞凍存液的凍存步驟細(xì)胞凍存液是利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細(xì)胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復(fù)蘇細(xì)胞用于實驗。而且適度地保存一定量的細(xì)胞，可以防止因正在培養(yǎng)的細(xì)胞被污染或其他意外事件而使細(xì)胞丟種，起到了細(xì)胞保種的作用。除此之外，還可以利用細(xì)胞凍存的形式來購買、寄贈、交換和運送某些細(xì)胞。細(xì)胞凍存時向培養(yǎng)基中加入保護(hù)劑--終濃度5%.15%的甘油或二甲基亞砜(DMSO)，可使溶液冰點降低，加之在緩慢凍結(jié)條件下，細(xì)胞內(nèi)水分透出，減少了冰晶形成，從...

2016 11-23
細(xì)胞凍存液的操作步驟細(xì)胞凍存液是利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細(xì)胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復(fù)蘇細(xì)胞用于實驗。而且適度地保存一定量的細(xì)胞，可以防止因正在培養(yǎng)的細(xì)胞被污染或其他意外事件而使細(xì)胞丟種，起到了細(xì)胞保種的作用。除此之外，還可以利用細(xì)胞凍存的形式來購買、寄贈、交換和運送某些細(xì)胞。細(xì)胞凍存液的操作步驟：(一)細(xì)胞凍存1.配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液;2.取對數(shù)生長期的細(xì)胞，用胰蛋白酶把單層生長的細(xì)胞消化下...

2016 10-27
干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的主要作用干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基是指來自動物體液或利用組織分離提取的一類培養(yǎng)基，如血漿、血清、淋巴液、雞胚浸出液等。組織培養(yǎng)技術(shù)建立早期，體外培養(yǎng)細(xì)胞都是利用天然培養(yǎng)基。但是由于天然培養(yǎng)基制作過程復(fù)雜、批間差異大，因此逐漸為合成培養(yǎng)基所替代。目前廣泛使用的天然培養(yǎng)基是血清，另外各種組織提取液、促進(jìn)細(xì)胞貼壁的膠原類物質(zhì)在培養(yǎng)某些特殊細(xì)胞也是*。干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基也就是血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復(fù)雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物...

2016 9-28

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